جدول المحتويات:
- هل صحيح أن أي شخص لديه عيون أرجوانية؟
- تغير لون العين عند الولادة
- الحالات التي تؤثر على لون العين
- تغاير اللون
- متلازمة فوكس التهاب القزحية
- متلازمة هورنر
- الجلوكوما الصباغي
- ورم القزحية
يختلف لون عين الإنسان ، بعضها أسود ، بني ، عسلي أو أخضر. ومع ذلك ، هل سبق لك أن رأيت الناس لديهم عيون أرجوانية؟ هل يمكن لشخص أن يكون لديه عيون أرجوانية بشكل طبيعي؟ تحقق من الحقائق هنا.
هل صحيح أن أي شخص لديه عيون أرجوانية؟
اتضح أن هذه مجرد أسطورة يتم تداولها عبر الفضاء الإلكتروني. يُعرف لون العيون التي تتحول إلى اللون الأرجواني باسم سفر التكوين في الإسكندرية. هذه الحالة هي أسطورة عن البشر المثاليين الذين لديهم عيون أرجوانية منذ الطفولة. تم تداول الخرافات حول هذه الطفرة الجينية النادرة على الإنترنت منذ عام 2005.
تحتوي الأسطورة السكندرية على بعض قصص الأصل الغريبة والمبهمة. تزعم هذه الأسطورة أن الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة يولدون بعيون أرجوانية أو أن لون العين يتغير إلى اللون الأرجواني بعد فترة وجيزة من الولادة.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة لديهم أيضًا بشرة شاحبة وجسم متناسب لا يكتسب وزنًا ولهم جهاز مناعي جيد.
يقال إن هؤلاء البشر المثاليين عاشوا أكثر من 100 عام ولم ينتجوا سوى القليل جدًا من فضلات الجسم.
سفر التكوين في الإسكندرية ليس حالة طبية حقيقية. ومع ذلك ، هناك بعض الظروف الواقعية التي يمكن أن تؤثر على لون العين.
تغير لون العين عند الولادة
يتم تحديد لون العين البشرية من خلال جزء من العين يسمى القزحية ، وهي الدائرة الملونة حول التلميذ التي تتحكم في كمية الضوء التي تدخل العين.
يحدث تلون القزحية بسبب بروتين يسمى الميلانين ، والذي يوجد أيضًا في الشعر والجلد. تنتج الخلايا التي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين عندما تتعرض العين للضوء.
لا تتعرض أبدًا الخلايا الصباغية في عيون الأطفال حديثي الولادة للضوء ، لذا فهي ليست نشطة تمامًا. تصبح الخلايا الصباغية أكثر نشاطًا خلال السنة الأولى من الولادة.
معظم الأطفال حديثي الولادة لديهم عيون بنية ، بغض النظر عن العرق. لكن العديد من الأطفال القوقازيين يولدون بعيون زرقاء أو رمادية. نظرًا لتنشيط الخلايا الصباغية عن طريق التعرض للضوء خلال السنة الأولى من حياة الطفل ، يمكن أن يتغير لون العين. لذلك يمكن أن تتغير عيون الطفل من اللون الأزرق أو الرمادي (قليل الميلانين) إلى البندق أو الأخضر (الميلانين المتوسط) ، أو البني (الميلانين المرتفع).
عادة ، يتوقف تلون العين عند سن 6 سنوات ، على الرغم من أن بعض الناس يعانون منه طوال فترة المراهقة والبلوغ. تظهر الأبحاث أن هذه الظاهرة تؤثر على 10-15 في المائة من الناس من العرق القوقازي.
الحالات التي تؤثر على لون العين
على الرغم من تنظيمها بواسطة الجينات ، إلا أن هناك العديد من الحالات التي يمكن أن تسبب تغير لون العين.
تغاير اللون
الأشخاص الذين يعانون من تباين الألوان لديهم ألوان قزحية مختلفة. على سبيل المثال ، قد يكون لديك عين زرقاء وعين بنية.
شكل آخر من هذه الحالة ، يسمى تغاير اللون القطعي ، يسبب تغيرات في اللون داخل نفس القزحية. على سبيل المثال ، يمكن أن يتحول لون نصف عينك اليسرى إلى اللون الأزرق والنصف الآخر يتحول إلى اللون البني.
لا تحدث معظم حالات تباين الألوان بسبب مشكلة صحية معينة ، ولكن بسبب عوامل وراثية. نادرًا ما يكون تباين الألوان علامة على وجود حالة خلقية عند الولادة أو نتيجة إصابة أو مرض.
في حالات نادرة ، قد يكون مرتبطًا بحالة أخرى ، مثل متلازمة هورنر أو متلازمة باري رومبيرج أو متلازمة ستورج ويبر أو متلازمة واردنبورغ.
متلازمة فوكس التهاب القزحية
تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم التهاب القزحية متغاير اللون من فوكس (FHU) أو التهاب القزحية الهدبي غير المتجانس لفوكس. متلازمة فوكس العنبية هي حالة نادرة تتميز بالتهاب طويل الأمد للقزحية وأجزاء أخرى من العين.
تسبب FHU تغيير لون العين. عادة ما يصبح لون القزحية أفتح ، على الرغم من أنه قد يغمق في بعض الحالات. وفقًا لجمعية التهاب القزحية الأمريكية ، عادةً ما تؤثر FHU على عين واحدة ، لكن 15 بالمائة من الناس يعانون من تغيرات في كليهما.
تشمل الأعراض الأخرى ضعف الرؤية. يمكن أن تزيد FHU من خطر الإصابة بأمراض العين الأخرى ، مثل إعتام عدسة العين والزرق.
متلازمة هورنر
متلازمة هورنر ، أو متلازمة هورنر برنارد ، هي مجموعة من الأعراض الناجمة عن اضطراب في المسارات العصبية التي تصل من الدماغ إلى الوجه والعينين على جانب واحد من الجسم.
عادة ما تحدث متلازمة هورنر بسبب مشكلة طبية أخرى ، مثل السكتة الدماغية أو إصابة الحبل الشوكي أو الورم. في بعض الأحيان لا يوجد سبب أساسي.
تشمل أعراض متلازمة هورنر انخفاض حجم حدقة العين (الجزء الأسود من العين) ، وتدلي الجفون ، وانخفاض التعرق على جانب واحد من الوجه.
يمكن أن يؤدي الاختلاف في حجم بؤبؤ العين بين العين المصابة وغير المصابة إلى ظهور لون مختلف للعين. قد تكون القزحية المصابة أيضًا أفتح لونًا عندما تتطور المتلازمة عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة.
الجلوكوما الصباغي
الجلوكوما عبارة عن مجموعة من أمراض العين الناتجة عن تلف العصب البصري. غالبًا ما يرتبط هذا الضرر بضغط مرتفع بشكل غير طبيعي على العين. يمكن أن يسبب الجلوكوما فقدان البصر إذا ترك دون علاج.
في الجلوكوما الصباغي ، تتعطل الصبغة الملونة من العين في حبيبات دقيقة ، مما يتسبب في انسداد يؤدي إلى إبطاء تدفق السوائل وزيادة الضغط. هذا يمكن أن يسبب عدم انتظام في القزحية ، على الرغم من أن لون العين لن يتغير تماما.
تتشابه أعراض الجلوكوما المصطبغة مع أعراض الأنواع الأخرى من الجلوكوما. يتمثل العرض الرئيسي في فقدان الرؤية في جانب العين ، مما يجعل من الصعب عليك الرؤية من جانب عينك.
يمكن أن تقلل العلاجات التي تتضمن الأدوية أو الليزر أو الجراحة من تراكم الضغط ، ولكن من الصعب منع إطلاق الصباغ.
ورم القزحية
يمكن أن تنمو الأورام على الظهر أو داخل القزحية. معظم أورام القزحية عبارة عن تكيسات أو زوائد مصطبغة (مثل الشامات) ، ولكن بعضها عبارة عن ورم ميلانيني خبيث (نوع من السرطان يهدد الحياة).
عادة لا تسبب الأورام الموجودة على القزحية أعراضًا ، ولكن قد يعاني بعض الأشخاص من تغير لون العين. يمكن أن تتغير بقع الصباغ السميكة المسماة nevi أو تنمو بشكل أكبر أو تسحب التلميذ في اتجاهات مختلفة.
إذا كنت تشك في وجود ورم في العين ، فاستشر أخصائي سرطان العيون لاستبعاد سرطان الجلد أو بدء علاج السرطان. قد يشمل العلاج الإشعاع أو الجراحة.