جدول المحتويات:
- نجح لقاح موديرنا في زيادة المناعة ضد عدوى COVID-19
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- عملية التجربة السريرية للقاح mRNA-1273
شركة التكنولوجيا الحيوية Moderna Inc. كان يخطط لتصنيع لقاح COVID-19 منذ منتصف يناير. حتى قبل أن ينتشر COVID-19 في جميع أنحاء العالم وتم إعلانه جائحة.
حاليًا ، اكتمل تصنيع اللقاح ، والتجارب التي يجرونها تدخل المراحل الأخيرة من التجارب السريرية. هل سيكون اللقاح الذي ابتكره علماء موديرنا أول من ينجح في أن يصبح ترياقًا لـ COVID-19؟
نجح لقاح موديرنا في زيادة المناعة ضد عدوى COVID-19
أظهرت تجربة لقاح COVID-19 الذي أجرته شركة التكنولوجيا الحيوية Moderna نتائج إيجابية. نجح ما يصل إلى 45 شخصًا ممن تم حقنهم باللقاح في تكوين مناعة (أجسام مضادة) يمكن أن تمنع فيروس SARS-CoV-2 من إصابة الخلايا في الجسم.
قال رئيس المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) ، د. أنتوني فوسي على النحو المقتبس من وكالة انباء (ا ف ب).
تجاوز مستوى الأجسام المضادة المتكونة في دم هؤلاء المشاركين في التجربة متوسط الأجسام المضادة التي تشكلت في المرضى الذين تعافوا من COVID-19.
تم نشر هذه المرحلة الأولى من التجربة السريرية في المجلة صحيفة الطب الانكليزية الجديدةالثلاثاء (14/7). اللقاح ، الذي طورته شركة Moderna و NIAID ، هو أول لقاح لفيروس كورونا COVID-19 يتم اختباره على البشر.
1,024,298
مؤكد831,330
تعافى28,855
خريطة DeathDistributionبدأ فريق البحث في المرحلة الثانية من التجربة السريرية التي أجريت على 600 شخص. في نفس اليوم الذي تم فيه نشر النتائج التجريبية ، أعلنت الشركة أنها ستبدأ في إجراء المرحلة 3 أو المرحلة النهائية من التجارب السريرية في 27 يوليو.
سيشمل الاختبار 30000 شخص ، سيتلقى نصفهم اللقاح وسيتلقى الباقون دواءً وهميًا أو لقاحًا فارغًا. تم إجراء ذلك لمعرفة ما إذا كان يمكن حماية الأشخاص الذين تم تطعيمهم من الإصابة بفيروس SARS-CoV-2 مقارنةً بأولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
وفقًا لفريق البحث ، فإن أسرع طريقة للحصول على النتائج هي اختبار اللقاح على الأشخاص المعرضين لخطر كبير لأنهم في المنطقة الحمراء ، حيث تنتشر حالات COVID-19 بشكل كبير.
وضعت شركة موديرنا هدفًا لإكمال المرحلة 3 من التجارب السريرية في أكتوبر ويمكن إنتاجها في أوائل عام 2021.
عملية التجربة السريرية للقاح mRNA-1273
هذا اللقاح الذي صنعته شركة موديرنا يسمى mRNA-1273. هذا لقاح مصنوع باستخدام مادة وراثية من فيروس SARS-CoV-2 الذي تم تصميمه وقادر على تشجيع النظام على تكوين أجسام مضادة لمحاربة فيروس كورونا.
تم تصميم نتائج المرحلة الأولى من التجارب السريرية لاختبار الجرعات المنخفضة والمتوسطة والعالية. يتم إجراء ذلك لقياس سلامة وقدرة الجسم على تكوين أجسام مضادة بعد حقنها باللقاح. كان المشاركون 45 بالغًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا تلقوا تطعيمين في غضون 28 يومًا.
بعد ذلك ، نما المشاركون أجسامًا مضادة قادرة على تحييد أو تعطيل نشاط الفيروس في أجسامهم. تظهر نتائج الاختبارات المعملية أن هذه الأجسام المضادة تشبه الأجسام المضادة التي تتكون في جسم المريض بعد التعافي من مرض كوفيد -19.
كما بدا أن اللقاح آمن وجيد التحمل من قبل المشاركين. على الرغم من أن أكثر من نصف المشاركين أظهروا آثارًا جانبية مثل التعب والقشعريرة والصداع وآلام العضلات والألم في موقع الحقن. يعاني البعض أيضًا من الحمى.
ومع ذلك ، فإن اللقاح ليس له آثار جانبية خطيرة. على سبيل المثال ، تحدث مثل هذه الآثار الجانبية أيضًا عندما يتلقى الشخص التطعيمات ضد الحصبة والسعال الديكي (الدفتيريا والسعال الديكي والكزاز).
ستساعد البيانات المتعلقة بالآثار الجانبية للمشاركين والاستجابة المناعية التي شوهدت في المرحلة الأولى الباحثين على ضبط جرعات اللقاح في المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية.
نتائج هذه المرحلة الأولى من التجربة السريرية واعدة ، ولكن لا تزال هناك أسئلة كثيرة حول فعالية اللقاح. على سبيل المثال ، لاحظ الباحثون أنه من غير الواضح إلى متى تستمر استجابة الجسم المضاد الناتج عن اللقاح.
لمعلوماتك ، فإن لقاح COVID-19 الخاص بشركة Moderna ليس هو اللقاح الوحيد الذي يتم تطويره حاليًا. هناك أكثر من 100 دراسة لتطوير اللقاح يجريها باحثون من وكالات ومؤسسات مختلفة ، بما في ذلك إندونيسيا.
شكلت الحكومة الإندونيسية اتحادًا (جمعية) يضم علماء من العديد من المؤسسات البحثية والجامعات لتطوير لقاح COVID-19 بقيادة معهد Eijkman Molecular Institute.
