مرشح لقاح كوفيد

تذكر منظمة الصحة العالمية (WHO) أنها وجدت ما لا يقل عن سبعة أو ثمانية من أفضل المرشحين للقاح COVID-19. قال المدير العام لمنظمة الصحة العالمية ، تيدروس أدهانوم غيبريسوس ، إن فريقه يعمل على تسريع تطوير اللقاح لوقف انتشار الوباء.

لا تزال رحلة البحث عن لقاح لـ COVID-19 غير في الأفق أخيرًا. ومع ذلك ، تتنافس العشرات من الوكالات حول العالم الآن لاختبار المئات من اللقاحات المرشحة الأكثر قدرة على الوقاية من COVID-19. فيما يلي آخر التطورات التي تم الإبلاغ عنها.

مرشح لقاح COVID-19 لمنظمة الصحة العالمية

قال تيدروس سابقًا عبر الفيديو في المجلس الاقتصادي والاجتماعي التابع للأمم المتحدة إن تطوير لقاح COVID-19 قد يستغرق من 12 إلى 18 شهرًا. تشمل القيود في هذه العملية توافر الأموال وتعقيد المحاكمات.

ومع ذلك ، تعمل منظمة الصحة العالمية بالفعل مع آلاف الباحثين حول العالم لتسريع البحث عن لقاح منذ يناير الماضي. يتم تطوير اللقاحات من خلال التجارب على الحيوانات لتصميم التجارب السريرية والعمليات الأخرى ذات الصلة.

وأضاف تيدروس ، أن منظمة الصحة العالمية قامت حتى الآن بجمع وتطوير أكثر من مائة لقاح مرشح COVID-19. وهم يركزون الآن على اللقاحات السبعة أو الثمانية التي لديها القدرة على تحقيق أفضل النتائج.

تحديثات تفشي COVID-19 البلد: إندونيسيا البيانات

1,024,298

مؤكد

831,330

تعافى

28,855

خريطة DeathDistribution

ولم يذكر بمزيد من التفصيل أي المرشحين تم تضمينهم في المجموعة العليا. ومع ذلك ، أبلغت منظمة الصحة العالمية عن ذلك في مسودة وثيقة المناظر الطبيعية التي نشرت في 11 مايو. ها هي القائمة:

1. ينتمي Adenovirus Type 5 Vector إلى شركة CanSino Biological و Beijing Institute of Biotechnology من الصين.
2. مرنا مغلف بـ LNP تابع لشركة Moderna والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في الولايات المتحدة.
3. ينتمي المرشح للقاح إلى شركة Sinopharm ومعهد Wuhan للمنتجات البيولوجية من الصين.
4. ينتمي المرشح للقاح إلى شركة Sinopharm ومعهد بكين للمنتجات البيولوجية من الصين.
5. ينتمي المرشح للقاح إلى شركة Sinovac Biotech الصينية.
6. ينتمي ChAdOx1 إلى جامعة أكسفورد من المملكة المتحدة.
7. تنتمي 3 LNP-mRNAs إلى المعهد الألماني للتكنولوجيا الصيدلانية الحيوية الجديدة ، والشركة الصينية Fosun Pharma ، وشركة Pfizer الأمريكية.
8. لقاح البلازميد DNA Electroporation التابع لمعهد Inovio Pharmaceuticals الأمريكي.

بصرف النظر عن هؤلاء المرشحين الثمانية ، يوجد لدى منظمة الصحة العالمية أيضًا 102 مرشح لقاح COVID-19 لا يزال في مرحلة ما قبل السريرية. إلى أن يكون هناك مزيد من التطوير ، يحتاج كل بلد إلى بذل جهود لتحسين الوصول إلى الخدمات الصحية وتكثيف الجهود للوقاية من COVID-19.

سافر حول العالم بحثًا عن لقاح COVID-19

لقد تركت مواجهة جائحة COVID-19 العالم بأسره يتساءل متى سيكون اللقاح متاحًا. الإجابة معقدة وتعتمد بشدة على شروط معينة ، لأن تطوير اللقاح هو سلسلة طويلة من العمليات.

وفقًا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) ، هناك ست مراحل في تطوير اللقاح. يجب أن يجتاز المئات من اللقاحات المرشحة في قائمة منظمة الصحة العالمية كل هذه المراحل قبل أن يصبحوا لقاحًا لـ COVID-19.

المراحل هي كما يلي:

1. التحقيق

هذه هي مرحلة البحث عن لقاح أو مكونات صناعية لديها القدرة على الوقاية من المرض أو علاجه. عادة ما تكون مادة اللقاح على شكل فيروس تم إضعافه بحيث لا يمكن أن يسبب مرضًا في الجسم.

حاليًا ، هناك أكثر من 20 لقاحًا مرشحًا لـ COVID-19 لا يزال قيد التحقيق. هناك لقاحات تم تطويرها من لقاح السارس ، والمواد الوراثية لفيروس SARS-CoV-2 ، بالإضافة إلى مزيج من عدة مستضدات.

2. قبل السريرية

في هذه المرحلة ، يستخدم الباحثون تقنية زراعة الأنسجة والتجارب على الحيوانات لتحديد ما إذا كان اللقاح المرشح يمكنه إنشاء المناعة. يفشل العديد من المرشحين للقاح في هذه المرحلة لأنهم لا يستطيعون إنشاء مناعة أو يضرون بموضوع البحث.

3. التطور السريري

هذه هي المرحلة التي تقدم فيها شركة تطوير لقاح اقتراحًا بنتائج التجارب قبل السريرية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). لدى FDA 30 يومًا لقبول الاقتراح.

بعد استلام الاقتراح ، يجب أن يمر لقاح COVID-19 المرشح بثلاث مراحل من التجارب السريرية على البشر تتكون من:

• المرحلة الاولى: يتم اختبار اللقاحات المرشحة في مجموعات صغيرة (أقل من 100 شخص) لتحديد ما إذا كان اللقاح آمنًا للبشر.
• المرحلة الثانية: يتم اختبار اللقاحات المرشحة على عدة مئات من الأشخاص لتحديد السلامة والقدرة على تكوين المناعة والجرعة وجدول التحصين.
• المرحلة الثالثة: تم اختبار اللقاح المرشح على عشرات الآلاف من الأشخاص لقياس سلامته ، والآثار الجانبية المحتملة ، والفعالية.

4. مراجعة القاعدة والموافقة عليها

إذا اجتاز لقاح COVID-19 المرشح جميع المراحل الثلاث من التطوير السريري ، فسيتقدم مطور اللقاح بطلب للحصول على ترخيص إلى إدارة الغذاء والدواء. ستعيد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية فحص قواعد استخدام اللقاح قبل الموافقة عليه.

5. الإنتاج

في هذه المرحلة ، ستوفر مصانع الأدوية الكبيرة البنية التحتية والعاملين والمعدات اللازمة لإنتاج كميات كبيرة من اللقاحات. سوف يستفيدون من الأدوية واللقاحات التي ينتجونها.

6. مراقبة الجودة

اللقاحات التي تم إنتاجها لا يمكن تقديمها للجمهور بعد. يجب على صانعي السياسات اتباع إجراءات معينة لضمان عمل اللقاح كما هو متوقع.

في بعض الأحيان ، تمر اللقاحات التي تم إنتاجها أيضًا في المرحلة الرابعة من التجارب السريرية إذا لزم الأمر. يهدف هذا الاختبار إلى مراقبة سلامة وفعالية وعمل اللقاحات التي حصلت على الترخيص.

لا يزال المرشح المرشح للقاح الذي أعلنت عنه منظمة الصحة العالمية بحاجة إلى المرور بسلسلة طويلة من العمليات قبل أن يصبح لقاح COVID-19 الحقيقي. لا تزال هناك تجارب سريرية متعددة المستويات ، وترخيص ، ومراحل أخرى نحو الإنتاج.

ومع ذلك ، فهذه نسمة من الهواء النقي في المعركة ضد COVID-19. كمجتمع ، يمكنك أن تلعب دورًا من خلال غسل يديك والتقديم التباعد الجسدي من أجل وقف انتشار الوباء.