جدول المحتويات:
- تعريف
- ما هو مرض الثلاسيميا الصغرى؟
- ما مدى شيوع هذه الحالة؟
- العلامات والأعراض
- ما هي علامات وأعراض مرض الثلاسيميا الصغرى؟
- موجه
- ما الذي يسبب مرض الثلاسيميا الصغرى؟
- عوامل الخطر
- ما هي العوامل التي تزيد من خطر إصابتي بهذا المرض؟
- التشخيص والعلاج
- كيف يتم تشخيص هذا المرض؟
- كيف يتم علاج الثلاسيميا الصغرى؟
- وقاية
- ما الذي يمكنني فعله للوقاية من هذا المرض أو تخفيفه؟
تعريف
ما هو مرض الثلاسيميا الصغرى؟
الثلاسيميا الصغرى هو نوع من الثلاسيميا يصنف على أنه خفيف. هذا الشرط يسمى أيضاسمة الثلاسيميا أو طبيعة مرض الثلاسيميا لأنه مجرد ناقل.
بشكل عام ، لا تظهر أي علامات وأعراض على المصابين بالثلاسيميا الصغرى. ومع ذلك ، قد يعاني البعض منهم من فقر دم خفيف.
نوع آخر من الثلاسيميا ، وهو الثلاسيميا الكبرى ، عادة ما يكون حالة أكثر خطورة.
يمكن أن ينتقل جين الثلاسيميا من المريض إلى طفله. إذا كان الشخص مصابًا بالثلاسيميا الصغرى على الرغم من أنه لا تظهر عليه أي أعراض ، فلا يزال من الممكن انتقال الجين الإشكالي إلى الطفل أو النسل.
يحدث مرض الثلاسيميا عندما تتلف الجينات المكونة للهيموجلوبين ، أي سلاسل ألفا وبيتا. قد يعاني الشخص من ثلاسيميا بيتا أو ألفا الصغرى.
ما مدى شيوع هذه الحالة؟
وفقًا لموقع المعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري ، يولد حوالي 100،000 طفل مصابين بالثلاسيميا الشديدة كل عام. هذا المرض أكثر شيوعًا لدى الأشخاص من أصل إيطالي ويوناني وشرق أوسطي وجنوب آسيوي وأفريقي.
العلامات والأعراض
ما هي علامات وأعراض مرض الثلاسيميا الصغرى؟
عادة ما تكون علامات وأعراض الثلاسيميا الثانوية خفيفة ، حتى لو لم تظهر على الإطلاق. هذا بسبب عدم وجود عدد كبير جدًا من خلايا الدم الحمراء التي تتأثر بهذه الحالة.
يشار إلى الأشخاص الذين ليس لديهم أعراض بشكل عام باسم الناقل أو حاملي صفات الثلاسيميا. على الرغم من وجود مشكلة طفيفة في خلايا الدم الحمراء ، إلا أن توزيع الأكسجين في الدم لا يزال يعمل بشكل طبيعي.
ومع ذلك ، يوجد أيضًا أشخاص يعانون من الثلاسيميا الصغرى يعانون من أعراض تشبه فقر الدم الخفيف. الأعراض الشائعة هي الشعور بالتعب والجلد يبدو شاحبًا.
قد تكون هناك علامات وأعراض أخرى لهذا المرض لم يتم ذكرها. لمزيد من المعلومات الكاملة ، ناقش مع طبيبك.
موجه
ما الذي يسبب مرض الثلاسيميا الصغرى؟
الثلاسيميا مرض تسببه عوامل وراثية. بمعنى آخر ، السبب الرئيسي لمرض الثلاسيميا هو حدوث طفرة جينية في الجسم. سيؤثر هذا الجين الإشكالي على إنتاج الهيموجلوبين ، وهي مادة توجد في خلايا الدم الحمراء.
في الهيموغلوبين ، توجد سلاسل بروتينية ، وهي سلاسل ألفا وبيتا. في مرض الثلاسيميا ، يمكن ملاحظة شدة هذا المرض من خلال عدد الجينات التي تضررت ، في كل من مُصنِّعي سلسلة ألفا وبيتا.
يحدث هذا المرض بسبب تلف بعض الجينات التي تتكون منها الهيموجلوبين. لهذا السبب ، فإن شدة هذا المرض خفيفة نسبيًا. في الحقيقة ، بعض الناس عادلين الناقل أو حاملات جين الهيموجلوبين الطافر.
يحدث ألفا ثلاسيميا الصغرى نتيجة تدمير 1 أو 2 من جينات سلسلة ألفا الأربعة الطبيعية. وفي الوقت نفسه ، تحدث ثلاسيميا بيتا الصغرى بسبب تلف واحد من جينين طبيعيين.
عوامل الخطر
ما هي العوامل التي تزيد من خطر إصابتي بهذا المرض؟
الثلاسيميا من أي نوع معرض لخطر انتقال العدوى من أفراد الأسرة المصابين بالمرض. هذا يعني أن تاريخ العائلة أو الوالدين هو عامل خطر رئيسي.
إذا كان الشخص مصابًا بالثلاسيميا أو كان يحمل جينًا خاصًا بصفات الثلاسيميا ، فيمكن أن ينتقل الجين إلى طفله.
ليس الوراثة فحسب ، بل من المعروف أيضًا أن العرق يلعب دورًا في زيادة إصابة الشخص بمرض الثلاسيميا. بعض الأعراق أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض ، مثل الأشخاص المنحدرين من أصل شرق أوسطي وآسيوي وأفريقي.
التشخيص والعلاج
المعلومات المقدمة ليست بديلا عن المشورة الطبية. دائما استشر طبيبك.
كيف يتم تشخيص هذا المرض؟
الاختبارات الأكثر شيوعًا التي يتم إجراؤها لتشخيص الثلاسيميا الصغرى هي اختبارات الدم أو تعداد الدم الكامل. سيقوم الطبيب عادة بفحص شكل خلايا الدم ومعرفة ما إذا كانت هناك طفرة جينية في الهيموجلوبين.
يمكن أيضًا تشخيص مرض الثلاسيميا أثناء وجود الطفل في الرحم. هذا الاختبار إلزامي إذا كان أحد والدي الطفل أو كلاهما مصابًا بجين الثلاسيميا. عادة ، يتم إجراء الاختبار في الأسبوع 11 أو 16 من الحمل ، اعتمادًا على نوع الاختبار الذي يتم إجراؤه.
كيف يتم علاج الثلاسيميا الصغرى؟
معظم حالات الثلاسيميا الصغرى خفيفة ونادراً ما تسبب مضاعفات خطيرة للثلاسيميا. لذلك ، عادةً ما يكون العلاج طويل الأمد للثلاسيميا مثل عمليات نقل الدم أو الإجراءات الجراحية غير ضروري.
بشكل عام ، يصف الأطباء فقط مكملات فيتامين ب 12 أو حمض الفوليك لعلاج الأعراض الخفيفة لفقر الدم التي غالبًا ما توجد في الأشخاص المصابين بهذا المرض. يمكن أن يساعد محتوى حمض الفوليك في تطوير خلايا الدم الحمراء.
وقاية
ما الذي يمكنني فعله للوقاية من هذا المرض أو تخفيفه؟
غالبًا لا يسبب مرض الثلاسيميا الصغرى أعراضًا مهددة للحياة. ومع ذلك ، يُنصح المرضى بالحفاظ على نمط حياة صحي لتجنب مخاطر حدوث مضاعفات. إليك بعض النصائح لتجربتها:
- اتبع نظامًا غذائيًا صحيًا يحتوي على نسبة عالية من الكالسيوم وفيتامين د وحمض الفوليك.
- قلل من تناول الأطعمة والمشروبات والمكملات التي تحتوي على نسبة عالية من الحديد.
- يحافظ على جهاز المناعة في الجسم حتى لا يكون عرضة للعدوى التي يمكن أن تضر الجسم.
