عين القط في الطفل؟ تنبيه أعراض سرطان العين & الثور؛ مرحبا بصحة جيدة

اعلم أنه إذا نظرت إلى عيني طفلك مثل عيون القطة ، فإن أحد أسوأ المخاطر هو إصابة طفلك بسرطان العين أو الورم الأرومي الشبكي.

ما هو سرطان العين (الورم الأرومي الشبكي)؟

السرطان عبارة عن خلية لا يتم التحكم في نموها وتطورها. بينما الورم الأرومي الشبكي هو نمو الخلايا غير المنضبط الذي يحدث في شبكية العين. يعتبر سرطان العين بحد ذاته أحد حالات الإصابة بالسرطان التي تحدث جميع الحالات تقريبًا عند الأطفال. بشكل عام ، يصيب سرطان العين الأطفال دون سن الخامسة. هناك ما لا يقل عن 200 إلى 300 طفل يتم تشخيص إصابتهم بالورم الأرومي الشبكي كل عام.

وجدت الأبحاث التي أجريت في مستشفيات الإحالة الوطنية في جميع أنحاء إندونيسيا أن هناك 10 إلى 12 ٪ من إجمالي حالات الورم الأرومي الشبكي التي تحدث. تتمتع الفتيات والفتيان بفرص متساوية للإصابة بالورم الأرومي الشبكي. ما يقرب من 60٪ من إجمالي حالات سرطان العين الموجودة تصيب عين واحدة فقط. لكن في الـ 40٪ الأخرى من الحالات ، يصاب المصابون بسرطان العين في كلتا مقلتيهم.

عين القط في الورم الأرومي الشبكي

الأعراض التي تظهر غالبًا لدى الأشخاص المصابين بالورم الأرومي الشبكي هي علامات على وجود حبة بيضاء في العين ، أو حتى "عين القط". حبة بيضاء تشبه الظل الأبيض الذي يظهر في منتصف العين. وفي الوقت نفسه ، "عين القط" هو مصطلح يشير إلى العين التي تتوهج باللون الأصفر في مكان مظلم ، مثل عين القط في الليل. إذا رأيت هذه العلامات على طفل ، فعليك فحص الحالة فورًا واستشارة الطبيب. التعامل السليم ويمكن تشخيص الورم الأرومي الشبكي في أقرب وقت ممكن من قدرة الرؤية لدى الطفل.

بالإضافة إلى ذلك ، تعد العيون المتقاطعة ، والعيون الحمراء ، وتضخم مقل العيون ، والتهاب مقلة العين ، وعدم وضوح الرؤية من الأعراض الأخرى التي تظهر غالبًا لدى الأشخاص المصابين بالورم الأرومي الشبكي.

كيف يمكن أن يحدث الورم الأرومي الشبكي؟

عندما يكون الطفل لا يزال في الرحم ، تكون العيون أول الأعضاء التي تنمو وتتطور. تحتوي العين على خلايا تسمى خلايا الشبكية التي تملأ شبكية العين. في مرحلة ما ، تتوقف خلايا الشبكية عن التكاثر ، ولكنها تنضج خلايا الشبكية الموجودة. ومع ذلك ، في الورم الأرومي الشبكي ، لا تتوقف خلايا الشبكية عن التكاثر بحيث لا يتم التحكم في نموها. يحدث هذا النمو غير المنضبط بسبب طفرة في الجين في خلايا الشبكية ، وهو جين RB1. نتيجة للطفرة ، يصبح الجين RB1 جينًا غير طبيعي يؤدي بعد ذلك إلى ورم أرومي شبكي.

نوعان من الورم الأرومي الشبكي

يوجد نوعان من الجين RB1 يحدثان في الورم الأرومي الشبكي ، وهما:

1. وراثة الورم الأرومي الشبكي (وراثي)

حوالي 1 من كل 3 أطفال مصابين بالورم الأرومي الشبكي ، لديهم جين RB1 غير الطبيعي منذ الولادة. على الرغم من وجود الجين غير الطبيعي منذ الولادة ، إلا أن معظم الأطفال الذين يعانون من هذا النوع من الورم الأرومي الشبكي ليس لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان. عادةً ما يُصاب الأطفال الذين لديهم جين RB1 غير الطبيعي منذ الولادة بالورم الأرومي الشبكي في كلتا العينين ، والمعروف أيضًا باسم الورم الأرومي الشبكي الثنائي، حتى أن بعضها مصحوب بظهور ورم في العين وهو ما يشار إليه الورم الأرومي الشبكي متعدد البؤر.

بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون الأطفال الذين لديهم جين RB1 غير طبيعي معرضين لخطر الإصابة بالسرطان في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل الدماغ. الأطفال الذين يعانون من هذا النوع من الورم الأرومي الشبكي معرضون لخطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان على الرغم من تعافيهم من الورم الأرومي الشبكي. يعاني ما يصل إلى 40٪ من المصابين بالورم الأرومي الشبكي من الورم الأرومي الشبكي الوراثي ، وفيه 10٪ من الحالات لها تاريخ عائلي و 30٪ تحدث بسبب طفرات جينية أثناء الحمل.

2 - ورم أرومي شبكي غير وراثي (غير وراثي)

يعاني حوالي 2 من كل 3 أطفال مصابين بالورم الأرومي الشبكي من خلل في الجين RB1 عندما يدخلون مرحلة الطفولة. يظهر الشذوذ الجيني عادة في جزء واحد فقط من العين ولا يعرف كيف حدث. هذا النوع من الورم الأرومي الشبكي ليس أقل عرضة للإصابة بالسرطان في أجزاء أخرى من الجسم مقارنةً بالورم الأرومي الشبكي بسبب الوراثة. عادة ، يحدث هذا في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة واحدة أو بين 2 و 3 سنوات من العمر.

كيف ينمو الورم الأرومي الشبكي وينتشر؟

إذا لم يتم علاج الورم الأرومي الشبكي بسرعة ، فإن خلايا الشبكية غير الطبيعية ستنمو بسرعة وبقوة تملأ مساحة مقلة العين. تنمو الخلايا غير الطبيعية إلى أجزاء أخرى من العين وتتضخم في النهاية إلى أورام. عندما يعيق الورم الدورة الدموية التي يجب أن تتدفق إلى العين ، سيزداد الضغط في العين. هذا يمكن أن يسبب الجلوكوما ، مما يسبب ألم العين وفقدان الرؤية.

هل يمكن منع الورم الأرومي الشبكي؟

نظرًا لأن الورم الأرومي الشبكي يتأثر بشكل أكبر بالوراثة ، فإن أفضل طريقة للوقاية يمكن القيام بها هي القدرة على اكتشاف الإصابة بالورم الأرومي الشبكي في أقرب وقت ممكن. يجب أن يخضع جميع الأطفال حديثي الولادة لفحوصات للعين ويتم ذلك بانتظام خلال السنة الأولى من العمر. يجب أن يخضع الأطفال الذين يولدون لأسر لديها تاريخ سابق من الإصابة بالورم الأرومي الشبكي لفحوصات متكررة للعين ، مثل مرة واحدة في الأسبوع للأشهر القليلة الأولى ثم مرة واحدة في الشهر. الأطفال الذين يعانون من الورم الأرومي الشبكي إذا عولجوا في مرحلة مبكرة ، فإن فرصة الشفاء التام يمكن أن تصل إلى 95٪.