جدول المحتويات:
- تعريف
- ما هو فقر الدم المنجلي (فقر الدم المنجلي)?
- ما مدى شيوع هذه الحالة؟
- العلامات والأعراض
- ما هي علامات وأعراض فقر الدم المنجلي؟فقر الدم المنجلي)?
- متى يجب علي رؤية الطبيب؟
- موجه
- ما الذي يسبب فقر الدم المنجلي (فقر الدم المنجلي)?
- عوامل الخطر والمضاعفات
- ما الذي يزيد من خطر الإصابة بهذه الحالة؟
- المضاعفات
- ما هي مخاطر حدوث مضاعفات من فقر الدم المنجلي؟
- التشخيص والعلاج
- ما هي الاختبارات الأكثر شيوعًا لتشخيص هذا المرض؟
- ما هي خيارات علاجي لفقر الدم المنجلي (فقر الدم المنجلي)?
- العلاجات المنزلية
- ما هي بعض التغييرات في نمط الحياة أو العلاجات المنزلية التي يمكن القيام بها لعلاج هذه الحالة؟
تعريف
ما هو فقر الدم المنجلي (فقر الدم المنجلي)?
فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو نوع من فقر الدم يتميز بشكل خلايا الدم الحمراء التي تشبه الهلال. تحدث هذه الحالة بسبب الوراثة. هذا يعني أن الطفل أو الطفل معرض لخطر الإصابة بهذه الحالة إذا كان أحد الوالدين لديه جين متحور لتكوين الخلايا المنجلية.
هذا هو السبب في أن فقر الدم المنجلي يصنف على أنه حالة خلقية أو عيب في الأطفال حديثي الولادة.
فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هي حالة تتميز بشكل غير طبيعي برقاقة تشبه الهلال مع نسيج لزج وصلب.
يجب أن تكون خلايا الدم الحمراء الطبيعية السليمة على شكل قرص مستدير مسطح حتى تتمكن من التدفق بسهولة عبر الأوعية. ومع ذلك ، فإن الشكل المنجلي لهذا النوع من فقر الدم يسمح لخلايا الدم الحمراء بالالتصاق ببعضها البعض وتسد الأوعية الدموية الصغيرة. نسيج الخلايا صلب ولزج.
يمكن أن توقف هذه الحالة في نهاية المطاف تدفق الدم الذي من المفترض أن يسبب الألم والضرر لأعضاء الطفل.
يتم تفصيل الأعراض والأسباب والأدوية لفقر الدم المنجلي أدناه.
ما مدى شيوع هذه الحالة؟
هناك عدد لا بأس به من الأطفال الذين ولدوا بهذه العيوب الخلقية. فقر الدم المنجلي هو حالة أكثر شيوعًا عند الأشخاص من جنس أو عرق معين.
تشمل هذه الأجناس أو الأعراق إفريقيا والهند والبحر الأبيض المتوسط والمملكة العربية السعودية وقطر ومنطقة البحر الكاريبي وأمريكا الوسطى وأمريكا الجنوبية.
العلامات والأعراض
ما هي علامات وأعراض فقر الدم المنجلي؟فقر الدم المنجلي)?
بشكل عام ، تتشابه أعراض كل نوع من أنواع فقر الدم. ومع ذلك ، هناك بعض الأعراض المحددة لفقر الدم المنجلي ، وهي:
- فقر الدم المزمن (المزمن)
- ضعيف ومتعب
- تورم اليدين والقدمين بسبب انسداد الأوعية الدموية
- العيون والجلد والشفتين صفراء
- النمو المتأخر
- ألم شديد في الصدر والبطن والمفاصل والعظام ، ويمكن أن يستمر من ساعات إلى أسابيع
- المعاناة من اضطرابات بصرية
- الالتهابات المتكررة عند الأطفال
موفقًا لتقرير من Mayo Clinic ، تظهر أعراض فقر الدم المنجلي عادةً فقط عندما يبلغ عمر الطفل خمسة أشهر تقريبًا.
قد تكون هناك بعض العلامات والأعراض غير المذكورة أعلاه. إذا كنت قلقًا بشأن أحد الأعراض التي يعاني منها طفلك ، فيرجى استشارة الطبيب.
متى يجب علي رؤية الطبيب؟
عادة ما يتم تشخيص فقر الدم المنجلي في مرحلة الطفولة. تحتاج إلى زيارة الطبيب إذا:
- ألم شديد غير مبرر ، مثل ألم في البطن أو الصدر أو العظام أو المفاصل
- تورم في اليدين أو القدمين
- انتفاخ في منطقة البطن ، وخاصة عند اللمس المؤلم
- الحمى ، الأطفال المصابون بهذه الحالة يكونون أكثر عرضة للعدوى والحمى هي أيضًا علامة مبكرة على الإصابة
- جلد شاحب
- جلد أصفر أو أبيض في العين
- تتضمن بعض علامات أو أعراض السكتة الدماغية ما يلي:
- خدر أو ضعف في أي جزء من الوجه أو الذراعين أو الساقين
- ارتباك
- فجأة فقد البصر
إذا رأيت أن الطفل يعاني من الأعراض المذكورة أعلاه أو أسئلة أخرى ، فاستشر الطبيب على الفور.
تختلف الحالة الصحية لجسم كل شخص ، بما في ذلك الأطفال. دائما استشر الطبيب من أجل الحصول على أفضل علاج فيما يتعلق بالحالة الصحية لطفلك.
موجه
ما الذي يسبب فقر الدم المنجلي (فقر الدم المنجلي)?
سبب فقر الدم هو نقص خلايا الدم الحمراء. ومع ذلك ، كل نوع له سبب أساسي مختلف.
يحدث فقر الدم المنجلي بسبب عيوب وراثية في الجينات التي تشكل الهيموجلوبين في دم الطفل. ينتقل الضرر أو الطفرة من الوالد إلى الطفل.
الهيموجلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم.
تؤدي الطفرة الجينية إلى اختلاط الهيموغلوبين (بروتين بيتا غلوبين) مع الكثير من الحديد. عندما يكون لدى الأطفال فقر الدم المنجلي، خلل في الهيموجلوبين يجعل خلايا الدم الحمراء صلبة ولزجة ومشوهة.
فيما يلي احتمالات إصابة أحد الوالدين بفقر الدم المنجلي بطفل سليم:
- احتمالية عدم إصابة الأطفال حديثي الولادة بهذا المرض بنسبة 25٪.
- 50٪ من الأطفال لديهم عوامل وراثية خفية ، لكن المرض لا يحدث.
- احتمال 25٪ من الأطفال الذين يولدون مصابين بالخلايا المنجلية
يمكن أن يصاب الطفل بهذه الحالة إذا ولد بجينين من الخلايا المنجلية موروثين من كلا الوالدين. إذا كان أحد الوالدين فقط مصابًا به ، فلن تظهر على طفلك عادة أي أعراض وقد يعمل كحامل (الناقل).
بالنسبة للأطفال الذين يولدون مع ناقلات ، من المهم إجراء فحص صحي قبل الزواج من شركائهم كبالغين. هذا لمعرفة ما إذا كان الشريك لديه ناقل أم لا. هذا الفحص مفيد لتحديد التخطيط للحمل ومعرفة احتمالية الإصابة بفقر الدم المنجلي في النسل.
عوامل الخطر والمضاعفات
ما الذي يزيد من خطر الإصابة بهذه الحالة؟
العوامل الوحيدة التي تزيد من خطر الإصابة بالخلايا المنجلية أو فقر الدم المنجلي هو أن يكون لديك ذرية من الخلايا المنجلية.
الوالد الذي لديه خلية منجلية يشير إلى أن لديه الهيموجلوبين الطبيعي وجين الخلية المنجلية. نتيجة لذلك ، يحتوي الدم على هيموجلوبين طبيعي وغير طبيعي.
حتى لو بدا الطفل بصحة جيدة ، فهناك احتمال بنسبة 25 في المائة أن يحمل سمات الخلايا المنجلية.
المضاعفات
ما هي مخاطر حدوث مضاعفات من فقر الدم المنجلي؟
يمكن أن يؤدي هذا التشوه إلى صعوبة حركة خلايا الدم الحمراء عبر الأوعية الدموية. يمكن لخلايا الدم الحمراء ذات الشكل غير الطبيعي أن تبطئ أو توقف تدفق الدم والأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.
يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى تلف الأنسجة والأعضاء بسبب عدم الحصول على كمية كافية من الدم. في الحالات الشديدة ، يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى السكتات الدماغية والنوبات القلبية.
الأطفال الذين يعانون فقر الدم المنجلي قد تعاني أيضًا من تورم في اليدين والقدمين وانخفاض قدرة الجسم على مقاومة العدوى.
تشمل المضاعفات الناتجة عن هذا النوع من فقر الدم أيضًا أمراض الكلى والعين والسكتة الدماغية والالتهابات مثل التهاب العظم والنقي أو الالتهاب الرئوي. في الحالات الشديدة ، قد يتوقف نخاع عظام الطفل أيضًا عن إنتاج خلايا الدم الحمراء.
التشخيص والعلاج
المعلومات المقدمة ليست بديلا عن المشورة الطبية. دائما استشر طبيبك.
ما هي الاختبارات الأكثر شيوعًا لتشخيص هذا المرض؟
تختلف طريقة تشخيص فقر الدم المنجلي عن الطريقة العامة لتشخيص فقر الدم. سيقوم الطبيب بتشخيص وجود الخلايا المنجلية بناءً على السجلات الطبية عند فحص الطفل وأفراد أسرته. عادة ، يمكن للطبيب أيضًا إجراء فحص دم للبحث عن الخلايا المنجلية وطفرات الهيموجلوبين.
سيتم تشخيص الأطفال من البداية إذا خضعوا لفحوصات الدم منذ الولادة.
اختبار للكشف عن جين الخلية المنجلية قبل الولادة
يمكن تشخيص مرض الخلايا المنجلية من الجنين عن طريق أخذ عينة من بعض السائل الذي يحيط بالطفل في رحم الأم (السائل الأمنيوسي). يبحث عن جين الخلية المنجلية.
إذا تم تشخيصك أنت أو شريكك بفقر الدم المنجلي ، فاسأل طبيبك عما إذا كان عليك التفكير في هذا الفحص. اطلب الإحالة إلى مستشار وراثي يمكنه مساعدتك في فهم المخاطر التي يتعرض لها طفلك.
ما هي خيارات علاجي لفقر الدم المنجلي (فقر الدم المنجلي)?
قد لا تكون الخلايا المنجلية قابلة للعلاج تمامًا. يهدف العلاج عمومًا إلى السيطرة على الأعراض وتسكين الألم.
إذا كان طفلك يعاني من ألم مفرط وكانت الأدوية غير فعالة ، فقد يقدم الطبيب مسكنًا للألم على شكل علاج لفقر الدم.
يمكن لعقار هيدروكسي يوريا ، على سبيل المثال ، أن يساعد في تقليل عدد الخلايا المنجلية في الدم. يقلل هذا الدواء أيضًا من فرصة حدوث مضاعفات وكذلك سوء الظروف الصحية.
عمليات نقل الدم وزرع الخلايا الجذعية كما يمكن للأطباء استخدامه كعلاج لفقر الدم المنجلي عند الرضع والأطفال.
العلاجات المنزلية
ما هي بعض التغييرات في نمط الحياة أو العلاجات المنزلية التي يمكن القيام بها لعلاج هذه الحالة؟
يمكن أن تساعدك التغييرات التالية في نمط الحياة والعلاجات المنزلية في التأقلم فقر الدم المنجلي والوقاية من فقر الدم من التفاقم هي كما يلي:
- اشرب الكثير من الماء لمنع إصابة الطفل بالجفاف.
- اتباع نظام غذائي لفقر الدم مع الكثير من الخضار الخضراء الغنية بحمض الفوليك. يجب أن تأخذ حمض الفوليك كل يوم.
- تمرين خفيف لزيادة القدرة على التحمل.
- قم بتحصين الرضع على النحو الموصى به من قبل طبيبك.
- لا تسافر في طائرة بدون غرفة مضغوطة.
- لا تسيء استخدام المسكنات. نوصي بأن تشرب فقط كما هو موصوف واستشارة الطبيب دائمًا قبل إعطاء الأدوية للرضع والأطفال
إذا كانت لديك أي أسئلة ، فاستشر طبيبك للحصول على أفضل حل لمشكلتك.
