الأمراض التي يمكن أن تنتقل من الوالدين إلى الجنين & الثور؛ مرحبا بصحة جيدة

الأمراض الوراثية ليست دائمًا مرض السكري أو السرطان. هناك نوعان من الأمراض الوراثية ، تلك التي تسببها العدوى بمسببات الأمراض (مثل الفيروسات أو البكتيريا أو الطفيليات) وتلك التي تسببها طفرات جينات معينة في الجسم. كلاهما يمكن أن ينتقل من الآباء إلى أبنائهم ، بالطبع ، لكل منهم آلية مختلفة.

أمراض وراثية بسبب العدوى المسببة للأمراض

يسمى هذا النوع من الأمراض الوراثية أيضًا بالانتقال الرأسي ، أي نقل المرض من الأم إلى الطفل أو الجنين. يُعرف الانتقال الرأسي أيضًا بالعدوى الخلقية. تنتقل هذه العدوى من الأم ثم تنتقل إلى الطفل إما عن طريق المشيمة أو أثناء عملية الولادة. يتم اختصار أنواع العدوى التي تنتمي إلى هذا النوع باسم TORCH (داء المقوسات ، وغيرها ، والحصبة الألمانية ، والفيروس المضخم للخلايا ، وفيروس الهربس البسيط). على الرغم من أن بعض الخبراء يعتبرون هذا الاختصار قديمًا بسبب زيادة عدد الإصابات التي تندرج تحت فئة "أخرى" (مثل الزهري والتهاب الكبد B وفيروس نقص المناعة البشرية وما إلى ذلك) ، إلا أنه لا يزال مستخدمًا لأنه يسهل تذكر مسببات الأمراض. المرض.

داء المقوسات

يحدث هذا المرض عندما تحدث الطفيليات (ما يسمى ب T. جوندي) يدخل الجسم عن طريق الفم. يمكن العثور على هذا الطفيل في براز القطط واللحوم غير المطبوخة جيدًا والبيض النيئ والمياه الملوثة أو أسطح التربة وحليب الماعز غير المبستر جيدًا. ستكون الطفيليات معدية لفترة زمنية معينة ، ويمكن أن تستمر حتى 18 ساعة في طبقات التربة الرطبة أو الرطبة. إذا أصيب في الثلث الأول من الحمل ، فإنه عادة ما يؤدي إلى موت الجنين. في الأثلوث الثاني يمكن أن يسبب استسقاء الرأس والتكلس داخل الجمجمة. عادة لا تظهر أي أعراض عند الولادة على الأطفال المصابين في الثلث الثالث من الحمل.

آخر

بعض الأمثلة على الأمراض المدرجة في هذه المجموعة هي مرض الزهري والتهاب الكبد B وفيروس نقص المناعة البشرية. عادة ما يولد الأطفال المصابون بعدوى الزهري دون أعراض ولن يظهروا في عمر شهر إلى شهرين أو في عمر سنتين. وفي الوقت نفسه ، في حالة التهاب الكبد B ، كلما أصيب الطفل بفيروس التهاب الكبد B ، زادت احتمالية الإصابة بأمراض مزمنة لاحقًا. على غرار الآخرين ، لا تظهر الأعراض أيضًا على الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية حتى يتراجع جهاز المناعة لديهم.

الحصبة الألمانية

تُعرف أيضًا باسم الحصبة الألمانية ، ومن أكثر الأعراض وضوحًا عند إصابة الطفل بهذا المرض ظهور "فطائر التوت الأزرق" ، وهي عبارة عن بقع أرجوانية أو زرقاء أو علامات أو عقيدات على الجلد. يمكن أن تنتشر الحصبة الألمانية عن طريق إفرازات الجهاز التنفسي وعبر المشيمة. يمكن أن يعاني الأطفال المصابون بعدوى الحصبة الألمانية من مشاكل في القلب ومشاكل في الرؤية وتوقف النمو والتطور.

فيروس مضخم للخلايا

يمكن أن يحدث الانتقال ، المصنف كجزء من فيروس الهربس ، من خلال المشيمة ، عبر قناة الولادة وعبر لبن الثدي أو الاتصال المباشر بسوائل الجسم الأخرى (مثل البول أو اللعاب). يمكن أن يتسبب الفيروس المضخم للخلايا في فقدان السمع والصرع وانخفاض القدرة الفكرية إذا أصاب الجنين النامي.

فيروس الهربس البسيط

ينتقل هذا الفيروس عادة من الأم إلى الطفل عبر قناة الولادة. لكنه لا يستبعد إصابة الطفل وهو لا يزال في الرحم. يمكن أن تسبب العدوى تلفًا في الدماغ ومشاكل في التنفس. تظهر هذه الأعراض عادة بعد أسبوعين من ولادة الطفل.

أمراض وراثية ناتجة عن اضطرابات وراثية

تمامًا مثل خصائص الوجه والطول وفصيلة الدم ، يمكن أيضًا أن ينتقل المرض من خلال الجينات. ولكن على عكس الأمراض المعدية التي يمكن أن تظهر أعراضها على الأطفال بعد أسابيع قليلة أو عدة سنوات ، فإن الأمراض التي يسببها هذا الاضطراب الوراثي لا يتم اكتشافها عادة حتى ظهور المرض.

الجينات هي جزء من الحمض النووي ، والتي تعمل على إعطاء تعليمات للجسم للعمل مثل كيفية إنتاج البروتينات التي يحتاجها الجسم ، ومتى يتم تدمير الخلايا التالفة ، للحفاظ على توازن الخلايا. تتحكم الجينات في لون الشعر والعينين والطول ، لذا فهي تؤثر على احتمالية إصابتك بأمراض معينة في المستقبل.

التغيرات غير الطبيعية في الجينات تسمى الطفرات ، وهناك نوعان من الطفرات ، وهما الطفرات الموروثة والطفرات المكتسبة. تحدث الطفرات الوراثية عندما تحدث تشوهات في الحيوانات المنوية أو خلايا البويضات التي ستشكل الجنين. يمكن أن تنتقل أنواع مختلفة من الأمراض (مثل السرطان على سبيل المثال) من خلال هذه الطفرة. المثال هو:

• HBOC (متلازمة سرطان الثدي وسرطان المبيض الوراثية) حيث يمكن أن تكون هناك حالات سرطان الثدي وسرطان المبيض في نفس الوقت.
• HNPCC (سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائل) ، حيث يكون المصاب أكثر عرضة للإصابة بسرطان القولون والمستقيم قبل سن الخمسين وسرطان بطانة الرحم وسرطان المعدة وسرطان الأمعاء الدقيقة وسرطان البنكرياس.
• متلازمة Li-Fraumeni: وهي متلازمة نادرة يمكن أن يصاب فيها المريض بأنواع مختلفة من السرطان في وقت واحد. قد يحدث هذا بسبب الجينات الطافرة التي تنظم وتثبط نمو الخلايا غير الطبيعية التي يمكن أن تتطور بعد ذلك إلى أورام وسرطان.

أعراض وعلامات السرطان الوراثي

بعض خصائص احتمالية الإصابة بالسرطان الناجم عن الوراثة أو الطفرة الجينية وهي:

• عادة ما يكون نوع السرطان الذي يحدث هو سرطان نادر.
• يظهر السرطان في سن أصغر عند مقارنته بمتوسط ​​العمر فمثلا مثل سرطان القولون الذي يظهر في سن 20 عاما حيث يبلغ متوسط ​​عمر مرضى سرطان القولون 50 عاما.
• يوجد أكثر من سرطان في شخص واحد (على سبيل المثال ، النساء المصابات بسرطان الثدي وسرطان المبيض في نفس الوقت).
• يحدث السرطان في كلا العضوين المقترنين (مثل سرطان الثدي الذي يظهر في كلا الثديين ، أو سرطان العين في كلتا العينين ، أو سرطان الكلى في كلا الكليتين).
• ظهور نفس السرطان عند الأشقاء (على سبيل المثال ، الأشقاء الذين يعانون من سرطان ساركوما).
• يصيب السرطان الرجال الذين لا يعانون عادة من هذا السرطان (مثل سرطان الثدي لدى الرجال).