أسباب تشوهات الكروموسومات عند الأجنة & الثور؛ مرحبا بصحة جيدة

تشوهات الكروموسومات هي واحدة من المشاكل التي يمكن أن يواجهها الأطفال من وقت وجودهم في الرحم. هذا يمكن أن يسبب توقف نمو وتطور الجنين منذ الرحم. هذا أيضًا أمر يعرض صحة طفلك للخطر ، بل يمكن أن يتسبب في وفاة الطفل قبل الولادة. عادة ، تكون تشوهات الكروموسومات أكثر عرضة للحدوث عند النساء الحوامل في سن أكبر. ما سبب ذلك؟

كيف تحدث تشوهات الكروموسومات؟

قد يكون لدى الأجنة في الرحم تشوهات في الكروموسومات قبل ولادتها. يمكن أن تحدث تشوهات الكروموسومات بسبب أخطاء عندما تنقسم خلايا طفلك. يسمى هذا الانقسام الخلوي بالانقسام الاختزالي والانقسام.

الانقسام الاختزالي

الانقسام الاختزالي هو عملية فصل الخلايا من الحيوانات المنوية والبويضات لتكوين خلايا جديدة ، بما في ذلك انقسام الخلايا الجنسية. هذه هي العملية الأولية لنمو الجنين في الرحم بعد أن تلتقي البويضة بالحيوانات المنوية. ستساهم خلايا الأم والأب بـ 23 كروموسومًا لكل منهما ، لذلك سيحصل طفلهما المحتمل على إجمالي 46 كروموسومًا.

ومع ذلك ، عندما لا يحدث هذا الانقسام الانتصافي بشكل صحيح ، يمكن أن يكون للكروموسومات التي حصل عليها الطفل زيادة أو حتى أقل من العدد الطبيعي (46 كروموسوم). ستؤدي الأخطاء في عملية الانقسام هذه إلى تشوهات صبغية في طفلك المستقبلي.

اقرأ أيضًا: العوامل التي تؤدي إلى خطر حدوث متلازمة داون

بمرور الوقت ، يتلقى الطفل المرتقب بعد ذلك كروموسومًا إضافيًا (يسمى التثلث الصبغي) أو يعاني من فقدان الكروموسوم (المعروف باسم monosomy). يمكن أن يؤدي الحمل بالتثلث الصبغي أو أحادي الصبغي إلى الإجهاض أو ولادة جنين ميت (ولادة جنين ميت). إذا كان هذا الحمل يمكن أن يستمر حتى سن الحمل الكامل ، يمكن أن يعاني الطفل من مشاكل صحية يمكن أن يعاني منها مدى الحياة. كل هذه الأشياء تحدث بسبب تشوهات الكروموسومات التي يعاني منها الطفل في الرحم.

فيما يلي بعض الأمثلة على أخطاء انقسام الخلايا التي تؤدي إلى تشوهات الكروموسومات.

متلازمة داون، هو اضطراب وراثي ناتج عن خطأ في انقسام خلايا الكروموسوم رقم 21. في هذا الاضطراب ، يكون لدى الشخص 3 خلايا من الكروموسوم رقم 21 (التثلث الصبغي).
متلازمة تيرنر، وهو اضطراب وراثي يحدث عند النساء ، حيث يكون لدى المرأة كروموسوم جنسي واحد فقط (X monosomy). (عادة ، يكون لدى الشخص اثنين من الكروموسومات الجنسية X أو كروموسوم جنسي X و Y)
متلازمة إدوارد، شذوذ كروموسومي يحدث في الكروموسوم رقم 18. هناك خلايا زائدة على الكروموسوم في هذا العدد (التثلث الصبغي 18).
متلازمة باتو، يحدث بسبب خلل في عدد الكروموسوم 13. هناك 3 خلايا على الكروموسوم رقم 13 (التثلث الصبغي 13).
متلازمة Cri du chat، يحدث بسبب فقدان كروموسوم 5p. وهذا يسبب مشاكل مختلفة ، مثل صغر حجم الرأس ، ومشاكل في اللغة ، وتأخر المشي ، وفرط النشاط ، والإعاقات العقلية ، وغيرها.

الانقسام المتساوي

الانقسام المتساوي هو تقريبًا نفس الانقسام الاختزالي ، وهو عملية انقسام الخلايا عندما تتطور البويضة المخصبة. ومع ذلك ، فإن الخلايا الناتجة عن هذا الانقسام الانقسامي أكثر عددًا من الخلايا الناتجة عن الانقسام الاختزالي. يمكن أن ينتج الانقسام المتساوي ما يصل إلى 92 خلية كروموسوم ، ثم تنقسم مرة أخرى إلى 46 كروموسوم و 46 كروموسومًا ، وهكذا لتشكيل طفلك المستقبلي.

أثناء الانقسام الانقسامي ، يمكن أن تحدث أخطاء أيضًا ، مما يؤدي إلى تشوهات الكروموسومات في الطفل. إذا لم يتم تقسيم الكروموسومات بنفس العدد ، يمكن أن تحتوي الخلية المشكلة حديثًا إما على كروموسومات إضافية (إجمالي 47 كروموسومًا) أو تعاني من فقدان الكروموسومات (يصبح عدد الكروموسومات 45). يمكن أن يتسبب هذا العدد غير الطبيعي من الخلايا الصبغية في إصابة طفلك المستقبلي بتشوهات الكروموسومات.

اقرأ أيضًا: ما يجب أن تعرفه عن الحمل فوق 35 عامًا

لماذا النساء الحوامل الأكبر سنًا أكثر عرضة للإصابة بتشوهات الكروموسومات؟

من المرجح أن تعاني النساء الحوامل الأكبر سنًا من تشوهات الكروموسومات أكثر من النساء الحوامل الأصغر سنًا. هذا بسبب وجود اختلافات في عمر البويضات التي تمتلكها المسنات والشابات.

تولد النساء مع عدد من البويضات المخزنة في المبايض ، على عكس الرجال الذين يواصلون إنتاج حيوانات منوية جديدة. لن يزداد عدد هذه البويضات ، وبدلاً من ذلك ستنخفض لأن المبيضين سيطلقان البويضات كل شهر. إذا تم تخصيب البويضة بالحيوانات المنوية ، يحدث الحمل. وفي الوقت نفسه ، إذا لم يتم تخصيبها ، فسيحدث الحيض.

ستنضج هذه البويضات وتتحرر بدءًا من سن البلوغ. مع تقدمك في السن ، بالطبع سينخفض عدد البويضات ويتبع عمر بيض المرأة عمر المالك. إذا كانت المرأة تبلغ من العمر 25 عامًا ، فإن البويضة تبلغ أيضًا من العمر 25 عامًا. إذا كانت المرأة تبلغ من العمر 40 عامًا ، فإن بيضها يبلغ أيضًا من العمر 40 عامًا.

يعتقد العديد من الخبراء أن تشوهات الكروموسومات يمكن أن تحدث بسبب الشيخوخة في البويضة وربما لأن البويضة تحتوي على عدد خاطئ من الكروموسومات عند الإخصاب. يكون البيض الأكبر سنًا أكثر عرضة للأخطاء أثناء عملية الانقسام الاختزالي أو الانقسام الفتيلي. وبالتالي ، فإن النساء الحوامل في سن الشيخوخة (أكثر من 35 عامًا) لديهن مخاطر أكبر للإصابة بتشوهات الكروموسومات.

إذا كنت حاملاً في سن 35 عامًا أو أكثر ، فيجب عليك فحص حملك بشكل روتيني من قبل طبيب أمراض النساء. يمكنك أيضًا اختبار تشوهات الكروموسومات على الطفل قبل الولادة ، مثل اختبار بزل السلى أو أخذ عينات من خلايا المشيمة (CVS).

اقرأ أيضًا: كيفية اكتشاف تشوهات الكروموسومات لدى الأطفال في الرحم