جدول المحتويات:
- تعرف على متلازمة ويرنر ، وهي مرض نادر
- ما هي أعراض متلازمة ويرنر؟
- ما الذي يسبب متلازمة ويرنر؟
- كيف يتم علاج متلازمة ويرنر؟
مع تقدمنا في السن ، سوف تتعرض أعضاء الجسم للشيخوخة. يمكن أن تؤدي العوامل البيئية وعادات المعيشة غير الصحية أيضًا إلى تسريع الشيخوخة. ومع ذلك ، هناك اضطرابات وراثية يبدو أن أعراضها تحاكي الشيخوخة المبكرة. تُعرف هذه الحالة باسم Werner متلازمة. ما هذه المتلازمة؟
تعرف على متلازمة ويرنر ، وهي مرض نادر
الشيخوخة هي عملية طبيعية تحدث في الجسم. بدءا من الشعر الأبيض إلى انخفاض وظائف الأعضاء. في الواقع ، ليس فقط بسبب العمر أو التعرض للجذور الحرة ، يمكن أن تحدث الشيخوخة بسبب الأمراض النادرة.
هناك اضطراب وراثي له أعراض مثل الشيخوخة المبكرة. نعم ، هذا المرض يسمى متلازمة ويرنر (متلازمة ويرنر).
هذا المرض يجعل الإنسان يختبر عملية الشيخوخة بسرعة. هذه المتلازمة هي أكثر أنواع الشيخوخة المبكرة شيوعًا.
يمكن عادةً اكتشاف متلازمة بروجيريا أو متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا (HGPS) من طفل يتراوح عمره بين 10 أشهر وعام واحد. في هذه الأثناء ، لن تسبب متلازمة ويرنر الأعراض إلا بعد دخول سن البلوغ.
ما هي أعراض متلازمة ويرنر؟
المصدر: متلازمة ويرنر
في البداية ، يمكن أن يكبر الطفل المصاب بهذه المتلازمة مثل أي طفل عادي آخر. ومع ذلك ، بعد البلوغ ، ستكون هناك تغييرات جسدية بسرعة كبيرة.
وفقًا للمعهد الوطني للصحة ، فإن الأعراض الأكثر شيوعًا لمتلازمة ويرنر هي:
- قصر القامة
- شيب وبحة في الصوت
- يصبح الجلد رقيقًا وصلبًا
- الذراعين والساقين نحيفة للغاية
- هناك تراكم غير طبيعي للدهون في أجزاء معينة من الجسم
- يصبح الأنف مدببًا مثل منقار الطائر
بالإضافة إلى التغيرات الجسدية ، يعاني الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة أيضًا من مشاكل صحية تؤثر عادةً على كبار السن ، مثل:
- إعتام عدسة العين في كلتا العينين
- مرض السكري من النوع 2 وتقرحات الجلد
- تصلب الشرايين
- فقدان العظام (هشاشة العظام)
- في بعض الحالات يمكن أن يسبب السرطان
يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة ويرنر أن يعيشوا حتى أواخر الأربعين أو أوائل الخمسين عامًا في المتوسط. بشكل عام ، تحدث الوفاة بسبب تصلب الشرايين والسرطان.
ما الذي يسبب متلازمة ويرنر؟
السبب الرئيسي لمتلازمة ويرنر هو اضطراب وراثي ناتج عن طفرات في جين WRN مع مشاكل. جين WRN هو منتج بروتين Werner وظيفته صيانة وإصلاح الحمض النووي.
بالإضافة إلى ذلك ، تساعد هذه البروتينات أيضًا في عملية تكرار الحمض النووي لتقسيم الخلايا.
في الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب ، يكون بروتين Werner أقصر ويعمل بشكل غير طبيعي بحيث يتحلل بسرعة أكبر من البروتين العادي.
نتيجة لذلك ، هناك مشاكل في النمو وتراكم الحمض النووي التالف ، مما قد يؤدي إلى ظهور أعراض الشيخوخة ومشاكل صحية.
كيف يتم علاج متلازمة ويرنر؟
حتى الآن ، لا يوجد علاج محدد يمكنه علاج متلازمة ويرنر. العلاج الحالي هو فقط مزيج من الأدوية وفقًا للأعراض المحددة التي يعاني منها المريض.
سيعمل الطبيب عن كثب مع المتخصصين لعلاج حالة المريض ، مثل:
- طبيب العظام لعلاج اضطرابات الهيكل العظمي والعضلات والمفاصل وأنسجة الجسم التي تسبب مشاكل.
- أخصائي صحة العيون لعلاج إعتام عدسة العين
- أخصائي الغدد الصماء للمساعدة في تقليل أعراض مرض السكري
- أخصائي صحة القلب لعلاج تشوهات القلب والأوعية الدموية
بالإضافة إلى إدارة الدواء ، سيوصى المرضى أيضًا باتباع العلاج. يساعد هذا العلاج المرضى على تحسين نوعية حياتهم من خلال تبني أسلوب حياة صحي.
بالإضافة إلى ذلك ، سيخضع المرضى أيضًا لعدة عمليات جراحية لإزالة إعتام عدسة العين أو إزالة الخلايا السرطانية.
